Derfor vil Danmark ikke nødgodkende en coronavaccine ligesom Storbritannien Direktøren for den danske lægemiddelstyrelse vil ikke, som briterne gjorde i dag, udstede en nødautorisation på en vaccinekandidat, som endnu ikke er godkendt efter alle kunstens regler. Det gør han for danskernes sikkerhed, siger direktøren, Thomas Senderovitz.
Vaccinekapløbet: Storbritannien har givet nødautorisation til coronavaccine, som kan tages i brug i næste uge Den britiske lægemiddelstyrelse har overhalet den europæiske og amerikanske indenom og har givet nødautorisation til en coronavaccine, der har været igennem et stort fase-3 studie. Vaccinen, der er lavet af Pfizer/BioNTech og er en rna-vaccine, kan tages i brug i næste uge. Vaccinen skal vurderes af FDA og EMA i løbet af december måned, hvor det afgøres om vaccinen skal godkendes og få en betinget markedsføringsgodkendelse.
Vaccinekapløbet: Coronavaccine kan være klar inden årets udgang Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) træffer afgørelse om vaccinekandidat fra Pfizer/BioNTech senest 29. december. Det oplyser EMA i en pressemeddelelse. Sundhedsminister Magnus Heunicke (S) skriver på Twitter, at de første danskere potentielt kan blive vaccineret til januar.
Skyhøje priser på COVID-19-vacciner på det mørke internet Prisen for en COVID-19 vaccine er over den seneste tid steget til det dobbelte på det mørke internet og antallet af annoncer for vaccinerne er steget med hele 400 procent. Der er dog ingen garanti for, at køberne rent faktisk modtager vaccinen. Det viser en ny undersøgelse fra IT-sikkerhedsvirksomheden Check Point Software Technologies.
Amerikanske borgere får digitalt vaccinepas I USA kan borgere få dokumentation for vaccine digitalt, men der mangler en international standard for implementeringen af vaccinepas.